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Laboratorio per lo Studio dell’Aterosclerosi  

Linee di ricerca

Il Laboratorio si occupa di numerose linee di ricerca riguardanti la ricerca di base nell’arteriosclerosi. Vengono considerate in particolare tecniche proteomiche  per  l’identificazione di patologie cellulari e molecolari; studi su elementi nutraceutici che regolano il metabolismo lipidico, impiegati nel trattamento delle patologie metaboliche. Infine, riceve particolare enfasi la farmacologia degli eicosanoidi, con l’obiettivo dello studio di nuovi FANS e di metaboliti lipidici dell’acido arachidonico.

 

Tecniche

  • Tecniche proteomiche per indagini sui tessuti e fluidi biologici
  • caratterizzazione in silico di proteine di interesse farmacologico
  • identificazione, biosintesi e attività biologica di ipolipeptidi attivi sul metabolismo lipidico introdotti in nutraceutica
  • metodologie di monitoraggio della qualità di acque, sedimenti, fanghi e suoli pre/post bonifica
  • metodi  in vivo per lo studio di fattori nutrizionali; modelli sperimentali biologici per lo studio del metabolismo lipidico in sindromi neuropatologiche diverse
  • tecniche per l’identificazione di eicosanoidi in fluidi biologici

 

Pubblicazioni 

Bjellqvist B, Ek K, Righetti PG, Gianazza E, Görg A, Westermeier R, Postel W (1982) Isoelectric focusing in immobilized pH gradients: Principles, methodology and some applications. J Biochem Bio- phys Methods6: 317-9

Sirtori CR, Lovati MR, Manzoni C, Castiglioni S, Duranti M, Magni C, Morandi S, D’Agostina A, Arnoldi A (2004) Proteins  of white lupin seed, a  naturally isoflavone-poor legume,  reduce cholesterolemia  in rats and increase LDL receptor  activity in HepG2 cells. J Nutr134: 18-23

Gianazza E, Vergani L, Wait R, Brizio C, Brambilla D, Begum S, Giancaspero TA, Conserva F, Eberini I, Bufano D,  Angelini C, Pegoraro E, Tramontano A, Barile M (2006) Coordinated and reversible reduction of enzymes involved in terminal oxidative metabolism in skeletal muscle mitochondria from a riboflavin-responsive, multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (RR-MAD) patient. Electrophoresis  27: 1182-8

Gomaraschi M, Baldassarre D, Amato M, Eligini S, Conca P,  Sirtori CR, Franceschini G, Calabresi L (2007) Normal vascular function despite low levels of high-density lipoprotein cholesterol in carriers of the apolipoprotein A-IMilano mutant. Circulation  116: 2165-72

Guerini Rocco A, Mollica L, Ricchiuto P, Baptista AM, Gianazza E, Eberini I (2008) Characterization of the protein unfolding processes induced by urea and temperature, Biophys J15: 2241-51 

Consonni A, Lovati MR, Manzoni M,  Pizzagalli A, Morazzoni P,  Duranti M (2010) Cloning, yeast expression, purification and biological activity of a truncated form of the soybean 7S globulin a’ subunit involved in HepG2 cell cholesterol homeostasis. J Nutr Biochem  21: 887-91

Consonni A, Lovati MR, Parolari A, Manzoni C, Morazzoni P, Magni C, Duranti M (2011) Heterologous expression and purification of the soybean 7S globulin a’ subunit extension region: In vitro evidence of its involvement in cell cholesterol homeostasis. Protein Express and Purification  80: 125-9

Lovati M.R, Manzoni C, Castiglioni S, Parolari A, Magni C, Duranti M (2012) Lupin seed g-conglutin lowers blood glucose in hyperglycaemic rats and increases glucose consumption of HepG2 cells. Brit J  Nutr  107: 67-73

Galli C, Maggi FM, Risè P, Sirtori CR (2012) Bioequivalence of two omega-3 fatty acid ethyl ester formulations: a case of clinical pharmacology of dietary: a case  of clinical pharmacology of dietary supplements. Br J Cin Pharmacol74: 60-5

Cuchel M, Meagher EA, du Toit Theran H, Blom DJ, Marais AD, Hegele RA. Averna MR,  Sirtori CR, Shah PK, Gaudet D,  Stefanutti C,  Vigna GB, Du Plessis AME, Propert KJ, Sasiela WJ, Bloedan LT, Reader DJ (2013) Efficacy and safety of a microsomal triglyceride transfer protein inhibitor in patients with homozygous  familial hypercholesterolemia: a single-arm, open-label, phase 3 study. Lancet  381: 40-6

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